此前，郑州方城商会副会长宋岩、任勇栋得知家乡孩子重病，主动联系商会，每人捐款10000元，表达浓浓乡情和一片爱心。
出生于方城县古庄店的李逸格，原本有一个幸福的家庭，父亲李林清勤劳能干常年在外打工，母亲吴红敏在一私立小学教书，奶奶刘春芝在家照顾自己和年仅一岁多的妹妹，一家人的日子过的和和睦睦，平静而又温馨。但是幸福的生活并没持续多久，一张重型再障贫血诊断报告打破了这个家庭的宁静。
2017年8月中旬，妈妈吴红敏发现小逸格腿上有淤青，赶紧带着逸格去乡镇卫生所检查，检查结果出来后，医生严肃的告诉吴红敏说:“去县医院再检查一下吧，孩子血小板太少了。”吴红敏听后抱着5个月大的女儿和婆婆一起带着逸格，来到县城医院。等到下午结果出来了，医生告诉吴红敏说:“去郑大一附院吧，孩子的病是花钱病，赶紧去吧，别耽误孩子治疗了。”
吴红敏听后强忍着泪水给在外地打工的丈夫打电话说要去郑州给孩子看病。第二天，从外地赶回来的李林清带着妻子吴红敏和儿子逸格赶到郑大一附院，做了各项检查几天后小逸格被确诊为：重型再生障碍性贫血。
就这样小逸格开始在郑大一附院接受治疗，治疗期间小逸格出现腹泻，屁股疼，怕出现肛周围感染，孩子每次拉完，妈妈吴红敏都给小逸格洗好屁股，然后吹干。这样坚持两天，孩子腹泻好了，可血小板和血红蛋白下降的厉害。医生给孩子申请了血小板，第二天，输血小板时，小逸格全身过敏，双眼红肿，奇痒无比。“妈妈，痒，快帮我挠挠，我够不着，痒死我了。第一次输完血小板接着两次三次……
每次看到鲜红红细胞，虽然怕但欣慰着，长时间的贫血对小逸格脏器损害特别大，身体的每个地方都需要看血液才能工作，输了血小逸格就会有一点体力。没输血前，每天躺在床上没力气，不能走路。
从小逸格生病至今已有10个月有余，小逸格一直靠输血维持生命，上化疗药。主治医生告诉吴红敏夫妇，因为小逸格一直靠输血维持，现在的药物对小逸格的治疗已经无效了，只能进行骨髓移植了。但骨髓移植手术需要30万元，虽经多方筹措和借贷，仍差9万元不能做移植手术。对此，郑州方城商会正在发动捐款中。
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