长生生物召回疫苗：紧急通知停用，已对狂犬病疫苗全部实施召回

 

　　长生生物召回疫苗在通知中强调，该公司立即启动召回程序，请各单位按召回规定给予配合。并要求各推广团队采用传真、电话、网络等形式，通知到辖区各区县及接种单位。

 

　　对长生生物召回疫苗，长生生物医学咨询部一位工作人员告诉《每日经济新闻》记者，上述紧急通知情况属实。

 

　　该工作人员说，发出上述召回紧急通知，主要是企业有一个自查，可能有一些因素存在，所以要召回进行整个的检查，对于疫苗当中的成分进行重新检测。

 

　　该工作人员强调说：“不是药监部门查出有问题，是我们自己的行为，可能对于我们以往的质量指标怕存在一些问题，所以我们要召回，检测一下市场上现有指标的情况。我们不太清楚具体是什么样的原因，可能是出于对产品安全性方面的考虑，批量有多大目前也不太清楚。”

 

　　据了解，长春长生生物科技有限责任公司(前身为长春长生生物科技股份有限公司)创立于1992年8月18日，是一家从事人用疫苗研发、生产、销售的国家高新技术企业。公司已拥有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗两个一类疫苗品种以及水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等四个二类疫苗品种，是国内疫苗企业产品品类最为丰富的民营企业之一。截至2017年末，公司总资产45亿元，净资产39亿元，公司市值近200亿元，员工1000余人。长春长生通过资产重组于2015年12月在深圳证券交易所上市。

 

　　长生生物召回疫苗值得注意的是，在2017年，长生生物的疫苗曾因出现问题被原国家食品药品监督管理总局点名。

 

　　2017年11月，原国家食品药品监督管理总局新闻发言人介绍，长春长生生物科技有限公司生产的某批次疫苗共计25.26万支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗共计40.052万支，销往重庆市疾病预防控制中心19.052万支，销往河北省疾病预防控制中心21万支。

 

　　为此，原国家食药监总局要求立即停止使用不合格产品，并责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，对留样重新检验，认真查找不合格原因。