记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所研发的重组埃博拉疫苗，在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。12月23日凌晨，国际著名医学杂志《柳叶刀》(TheLancet)在线发布了相关科研论文。
据了解，该疫苗于两年前进入临床阶段。2015年，我国的研究团队通过了埃博拉疫情最严重的西非国家——塞拉利昂的伦理和临床许可，实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。
在非洲的试验结果表明，与2014年在中国境内的临床研究结果一致，我国研制的重组疫苗安全性好，接种后14天产生高水平抗体，28天达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。
据悉，我国研制的重组埃博拉疫苗，首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定存储3周以上，适合应急条件下的广泛使用，现已具备大规模生产技术条件。
据此前世界卫生组织消息，西非埃博拉病毒死亡率高达70%。
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