接受一种号称为肿瘤生物免疫治疗方法??DC-CIK疗法的治疗，

5月2日，深圳源正细胞医疗技术有限公司首席科学家周向军博士在接受《中国经营报》记者采访时表示，“则西之死中涉及的CIK, DC-CIK，这是美国2000年就淘汰的技术。淘汰的技术原因是CIK不含肿瘤特异性T细胞，临床试验没有发现治疗效果。”

事实上，目前，肿瘤细胞免疫治疗技术并未获得国家卫生和计划生育委员会临床应用的“准生证”，该技术仅被限定在临床研究范畴;此前，仅总后卫生部曾经批准部分医院开展免疫细胞治疗临床应用试点。

据周向军介绍，肿瘤免疫治疗真正的转折点是2010年前后，以B淋巴白血病CD19 CAR-T治疗，晚期复发黑色素瘤的CTLA-4抗体和PD-1抗体治疗的优异疗效为标志，学术界和医学界终于理解和接受这样一种医学现象：患者体内如果有足够多的肿瘤特异性T细胞，是有可能完全清除体内的肿瘤细胞从而延长患者生命的。同时，借助于二代测序技术对多种肿瘤的全外显子或全基因组测疗，也明白了为什么名声正隆的靶向药只延长中位生存期不改变五年生存率：因为所有靶向药，肿瘤因为高度突变而存在抗靶向药的耐药亚克隆细胞，在靶向药使用后耐药亚克隆细胞不受影响而导致肿瘤很快复发。

 

“在此之后国外大药企，从辉瑞，默沙东，施贵宝到诺华GSK, 纷纷处理手上的靶向治疗项目，而全力转向肿瘤免疫治疗开发，包括各种不同免疫检查点抑制剂，肿瘤特异性T细胞如特异性TIL, MASCT, CAR-T, TCR-T. 这从近几年的AACR和ASCO会议的报告内容就知道了。” 周向军说。 据记者了解，周向军博士现兼恒瑞源正(上海)生物技术有限公司首席科学家、上海交通大学药学院分子药理学教授、客座教授。美国斯坦福大学医学院细胞生物学博士后，夏威夷大学医学院生物医学博士;二十多篇科研论文在Science, JCI, JBC等杂志发表。